Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання Автореферати дисертацій Реферативна база даних Наукова періодика України Тематичний навігатор Авторитетний файл імен осіб
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Сулейман М$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 6
Представлено документи з 1 до 6
|
1. |
Зупанець М. В. Синтез та фармакологічна активність D-(+)-глюкозиламонієвих солей 3-оксамоїлзаміщених N-фенілантранілових кислот [Електронний ресурс] / М. В. Зупанець, С. М. Дроговоз, С. Г. Ісаєв, М. М. Сулейман // Клінічна фармація. - 2013. - Т. 17, № 3. - С. 38-41. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KlPh_2013_17_3_9 Здійснено синтез нових D-(+)-глюкозиламонієвих солей 3-оксамоїлзаміщених N-фенілантранілових кислот, будова та чистота яких підтверджені за допомогою сучасних фізико-хімічних методів: елементного, ІЧ-, ПМР-спектрального, хроматографічного аналізу та якісними реакціями. На моделях "карагенінового набряку" та "гарячих пластинок" експериментально встановлено, що синтезовані речовини в еквімолекулярних дозах по відношенню до натрію диклофенаку проявляють відповідно протизапальну та аналгетичну активність. Встановлено ряд закономірностей зв'язку "будова - активність". Дослідження свідчать про перспективність пошуку біологічно активних речовин з протизапальною та аналгетичною дією в ряду D-(+)-глюкозиламонієвих солей 3-оксамоїлзаміщених N-фенілантранілових кислот. Спостережено феномен фармакодинамічного синергізму, що проявлявся взаємопотенціюванням фармакологічних ефектів глюкозаміну та N-фенілантранілової кислоти.
| 2. |
Сулейман М. М. Синтез і фармакологічна активність похідних 7-оксамоїл(сукциноїл)заміщених 3-оксо-1,2,-дигідроіндазолу [Електронний ресурс] / М. М. Сулейман, С. Г. Ісаєв, О. І. Павлій // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2013. - № 2. - С. 22-25. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2013_2_9 Предложены препаративные методы синтеза 7-оксамоил- и 7-сукциноилзамещенных 3-оксо-1,2-дигидроиндазолов. Строение синтезированных соединений подтверждено данными элементного анализа и ИК-спектров. Чистоту контролировали методом тонкослойной хроматографии. Установлено, что синтезированные вещества проявляют бактериостатическую, фунгистатическую, противовоспалительную активность. Синтезированные вещества относятся к классу малотоксичных соединений.
| 3. |
Сулейман М. М. Синтез і фармакологічна активність 9-аміно-5-нітроакридинію 3-оксамоїлзаміщених n-фенілантранілатів [Електронний ресурс] / М. М. Сулейман, С. Г. Ісаєв, В. Д. Яременко, О. Є. Микитенко, О. В. Кізь, Н. Ю. Шевельова // Медична хімія. - 2012. - Т. 14, № 1. - С. 77-81. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Med_chim_2012_1_18 Предложены препаративные методы синтеза 7-оксамоил- и 7-сукциноилзамещенных 3-оксо-1,2-дигидроиндазолов. Строение синтезированных соединений подтверждено данными элементного анализа и ИК-спектров. Чистоту контролировали методом тонкослойной хроматографии. Установлено, что синтезированные вещества проявляют бактериостатическую, фунгистатическую, противовоспалительную активность. Синтезированные вещества относятся к классу малотоксичных соединений.
| 4. |
Сулейман М. М. Кількісне визначення нових біологічно активних 3-сукциноїлзаміщених N-фенілантранілових кислот методом двофазного титрування [Електронний ресурс] / М. М. Сулейман, С. Г. Ісаєв, О. М. Свєчнікова, В. Д. Яременко // Фармацевтичний журнал. - 2011. - № 3. - С. 60-64. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2011_3_13
| 5. |
Ісаєв С. Г. Реакційна здатність похідних n-фенілантранілових кислот xvii. Кислотно-основні властивості 3-оксамоїл- та 3-сукциноїлзаміщених n-фенілантранілових кислот [Електронний ресурс] / С. Г. Ісаєв, О. М. Свєчнікова, М. М. Сулейман // Фармацевтичний часопис. - 2012. - № 3. - С. 12-15. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Phch_2012_3_4 Досліджено кінетику реакції лужного гідролізу метилових естерів заміщених 3,5-дибром-N-фенілантранілових кислот у бінарному розчиннику діоксан-вода в інтервалі температур 45 - 85 <$E symbol Р>C. На основі принципу ЛВЕ здійснено кореляцію кінетичних параметрів з <$E sigma>-константами Гаммета, виявлено, що <$E rho> невеликі через віддаленість замісників від реакційного центру і зменшуються зі зростанням температури.
| 6. |
Сулейман М. М. Впровадження інноваційних методів у навчальний процес фармацевтичного вузу [Електронний ресурс] / М. М. Сулейман // Медична освіта. - 2017. - № 2. - С. 75-78. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mosv_2017_2_19
|
|
|